喜訊！我區一企業入圍省級試點單位 近日， 湖北省發展和改革委員會印發 湖北省第三批“現代服務業與先進制造業深度融合試點”單位名單， 朗天藥業（湖北）有限公司 經過專家評審順利入圍。 朗天藥業（湖北）有限公司（以下簡稱“朗天藥業”）成立于2004年11月18日，坐落于下陸區大泉路 126 號，是湖北朗天新特藥集團旗下，按照國家新版 GMP 標準建設的集藥品研發、生產制造和銷售一體化的國家高新技術企業，是黃石市醫藥制劑行業規模最大、標準要求最高的注射劑、滴丸生產企業。 據了解，朗天藥業是湖北省制造業單項冠軍企業、湖北省“專精特新”小巨人企業、湖北省工業質量標桿企業，湖北省文明單位、湖北省“守合同，重信用”企業，黃石高新技術 20強企業，黃石建市70年•70品牌-先進制造企業，在2022年榮獲第七屆黃石市市長質量獎，2020-2022年湖北省上市后備企業“金種子”計劃名單。 隨著工業化推進，特別是工業經濟向服務經濟轉型，制造業和服務業的融合發展日益深化，已成為全球性的巨大趨勢。推動先進制造業和現代服務業深度融合，是增強制造業核心競爭力、培育現代產業體系、實現高質量發展的重要途徑。生物醫藥產業是我國“十四五”規劃重點發展的戰略性新興產業之一，朗天藥業作為化藥制劑制造企業和醫藥工業重要的成員企業，積極推進先進制造業與現代服務業兩業融合建設意義重大。 朗天藥業將圍繞打造核心技術建設“產學研用”核心技術研發平臺和智能化生產基地、國內最大的呼吸疾病吸入制劑生產基地之一，以及產業關鍵共性技術研發等方面，通過加強組織協調、上下聯動、資金支持、人才支撐、知識產權保護、動態監督，不斷促進企業技術創新，探索企業兩業融合新出路，引領帶動行業發展和當地經濟發展，推動企業供給側改革和高質量發展。

11-25

2023

朗天新特藥：回鄉投資興業 邁向行業一流 本報訊(見習記者吳天韻記者潘謙)10月27日，在陽新縣湖北朗天新特藥有限公司質檢中心，質檢員正有條不紊地對產品的pH值、溶解度等各項指標進行檢驗。 2014年底，朗天醫藥集團在陽新投資建設朗天醫藥產業園，成立湖北朗天新特藥有限公司，并投資建設湖北女媧醫學工程有限公司。2021年4月，朗天醫藥集團投資3億元建設陽新總部經濟示范園和創新創業孵化基地，運用“以商招商”模式，憑借朗天醫藥集團的資源優勢和影響力，引進一批藥品上市持有人、醫療器械注冊人和中國醫藥總代理落戶陽新。2023年6月，陽新總部經濟示范園正式開園，目前已招商引來21家醫藥醫療器械企業入園。 將優質的全國總代理產品和醫藥行業總部企業引入黃石，離不開朗天醫藥集團董事長蔡翔的功勞。談及返鄉投資的初心，他說：“在外奔波這么多年，始終是故土難離。有能力為家鄉建設貢獻一份力量，我義不容辭。” “政府部門‘一站式’服務，辦理各種手續都有專人負責，這讓我們節省了大量時間和資金。”回到家鄉投資興業，政府部門的悉心服務，讓蔡翔感受到黃石良好的營商環境，這也給了他底氣，推薦企業家朋友來黃石投資。 “以創新為引領，提供最好的產品和最優質的服務，致力于成為中國新特藥領域的一流企業。”蔡翔表示，要力爭為黃石打造一家上市公司，將朗天醫藥產業園發展成一家集總部經濟、產業孵化、回歸工程于一體的示范園區和國家級孵化器。同時，積極宣傳推介黃石，引進更多優質企業，把人才、技術、市場、信息等優勢帶回黃石，為黃石產業轉型升級和高質量發展貢獻力量。

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2023

“楚”通天下 “商”聚黃石 | 朗天藥業：擴大“朋友圈” 點燃“新引擎” “楚”通天下 “商”聚黃石 | 朗天藥業：擴大“朋友圈” 點燃“新引擎”

10-31

2023

國家藥監局關于加強藥品上市許可持有人委托生產監督管理工作的公告（2023年第132號） 為進一步落實藥品上市許可持有人(以下簡稱持有人)委托生產藥品質量安全主體責任，保障藥品全生命周期質量安全，現就加強持有人委托生產監督管理工作有關事宜公告如下： 一、 嚴格委托生產的許可管理 (一) 申請人擬委托生產藥品、申請辦理藥品生產許可證(以下稱B類許可證)或者申請B類許可證許可事項變更的，各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(以下簡稱省級藥品監管部門)應當按照《藥品生產監督管理辦法》(市場監管總局令第28號)、《國家藥監局關于實施新修訂〈藥品生產監督管理辦法〉有關事項的公告》(2020年第47號)，嚴格審核申請材料，嚴格審核受托生產企業所在地省級藥品監管部門出具的藥品GMP符合性檢查告知書、同意受托生產的意見。 (二)各省級藥品監管部門應當按照《藥品生產監督管理辦法》《藥品上市許可持有人落實藥品質量安全主體責任監督管理規定》(以下簡稱《持有人監管規定》)和本公告有關規定對申請人開展現場檢查，重點檢查申請人關鍵崗位人員配備和在職在崗情況、質量管理體系建設和運行情況、對委托生產的管理情況等內容，確認申請人具備履行藥品質量安全主體責任的能力。符合規定的，方可核發B類許可證或者批準相關變更。 委托生產無菌藥品的，持有人的生產負責人、質量負責人、質量受權人均應當具有至少五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，其中至少三年無菌藥品生產和質量管理的實踐經驗。 (三)受托生產企業所在地省級藥品監管部門應當嚴格審查企業接受委托生產的申請材料，并按照藥品GMP符合性檢查有關要求組織開展現場檢查，出具藥品GMP符合性檢查告知書;或者結合既往檢查和風險研判情況，依據對同一劑型或者同一生產線的檢查結果提供相關藥品GMP符合性檢查告知書。 受托生產企業所在地省級藥品監管部門應當在簽收申請材料后15個工作日內，依據藥品GMP符合性檢查結果出具是否同意受托生產的意見。現場檢查、企業整改、技術審查和評定等所需時間不計入期限。 對于在新建車間或者新建生產線受托生產的、尚未獲得上市許可的品種，可以根據許可檢查的結果出具是否同意受托生產的意見。根據受托生產企業所在地省級藥品監管部門出具的同意受托生產的意見，委托方所在地省級藥品監管部門可以受理B類許可證核發申請或者相關變更申請。 (四)各省級藥品監管部門應當通過事前溝通等方式，指導申請人在完成支持藥品上市注冊的藥學、藥理毒理學和藥物臨床試驗等研究，確定質量標準，完成商業規模生產工藝驗證，并做好接受藥品注冊核查檢驗等準備工作后，再提出藥品生產許可證的核發申請或者增加生產范圍的申請。 (五)根據藥品上市注冊需要，新核發的藥品生產許可證或者藥品生產許可證新增生產范圍、相應生產范圍暫無產品取得上市許可的，應當在藥品生產許可證相應生產范圍后標注“(僅限注冊申報使用)”。 申報上市許可的申請未能獲得批準的，省級藥品監管部門應當督促申請人在6個月內申請注銷藥品生產許可證或者申請核減相關生產范圍。 (六)委托生產中藥注射劑、多組分生化藥的，持有人的生產負責人、質量負責人、質量受權人應當具備同類型制劑產品三年以上生產和質量管理的實踐經驗;產品應當具有近五年連續生產銷售記錄，且未發生過嚴重不良反應和抽檢不合格的情況;受托生產企業應當具備同類型制劑產品近三年連續生產的記錄。 持有人應當按照現行技術要求，對擬委托生產的中藥注射劑或者多組分生化藥開展化學成分研究、定性定量分析方法研究、生物學質控方法研究、持續穩定性考察研究、全面毒理學研究和藥品上市后研究。持有人還應當對受托生產企業以及中藥提取物、動物來源原材料制備過程的藥品GMP符合情況進行現場審核，并對受托生產企業檢驗能力進行評估。 持有人應當向所在地省級藥品監管部門提交上述研究資料、藥品GMP現場審核報告和檢驗能力評估報告、近五年產品生產銷售記錄、不良反應監測總結報告、關鍵崗位人員的資質證明材料及受托生產企業同類型制劑產品近三年連續生產的記錄。持有人所在地省級藥品監管部門應當對持有人提交的資料組織開展技術審評，確認有關情況符合要求的，方可批準委托生產。 在委托生產期間，持有人應當每年對受托生產企業以及中藥提取物、動物來源原材料制備過程的藥品GMP符合情況進行現場審核，并對受托生產企業檢驗能力進行評估。持有人所在地省級藥品監管部門應當每年組織對持有人開展全面監督檢查，并對相關藥品委托生產過程實施藥品GMP情況進行延伸檢查。檢查發現不符合要求的，應當依法采取風險控制措施;委托生產品種發生嚴重不良反應或者抽檢發現不合格情況的，應當停止委托生產活動。 (七)受托生產企業存在以下不良信用記錄情形的，持有人應當向所在地省級藥品監管部門如實報告，并提交持有人對受托生產企業藥品GMP符合情況的現場審核報告、對受托生產企業檢驗能力的評估報告以及對受托生產企業前期違法違規行為整改情況的評估報告。 不良信用記錄情形包括： 1.近一年內存在兩批次產品抽檢不合格的; 2.近三年內監督檢查結論存在不符合藥品GMP要求情況的; 3.近五年內存在嚴重違反藥品監管法規行為或者關鍵崗位人員存在失信記錄的。 持有人所在地省級藥品監管部門應當對上述審核報告和評估報告進行審查，確認受托生產企業質量管理體系健全、具備相應檢驗能力、符合各項法規要求的，方可批準委托生產。 對存在上述不良信用記錄情形的，在委托生產藥品期間，持有人還應當每年向所在地省級藥品監管部門定期提交上述審核報告和評估報告;持有人還要派員駐廠對委托生產過程進行管理，確保生產過程持續符合藥品GMP及法規要求。持有人所在地省級藥品監管部門應當每年組織對持有人開展全面監督檢查，并對相關藥品委托生產過程實施藥品GMP情況進行延伸檢查。檢查發現不符合要求的，應當依法采取風險控制措施。 二、 強化委托生產的質量管理 (八)持有人應當設立職責清晰的管理部門，配備與藥品生產經營規模相適應的管理人員，按規定建立覆蓋藥品生產全過程的質量管理體系。持有人應當對受托生產企業的質量保證能力和風險管理能力進行評估，按規定與受托生產企業簽訂質量協議和委托生產協議;應當監督受托生產企業履行協議約定的義務，確保雙方質量管理體系有效銜接;對受托生產企業的質量管理體系進行定期現場審核，確保生產過程持續符合法定要求。 (九)持有人應當對物料供應商進行評估批準，定期對主要物料供應商的質量管理體系進行現場審核。持有人應當對原料、輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的進廠檢驗嚴格管理，定期對受托生產企業的入廠檢驗結果抽查審核，確保相關物料符合藥用要求和法定標準。 (十)持有人應當制定藥品上市放行規程，對受托生產企業的檢驗結果、關鍵生產記錄和偏差控制情況嚴格審核，符合有關規定的，經質量受權人簽字后方可放行上市。持有人應當結合產品風險定期組織對委托生產質量管理、生產管理等情況進行回顧分析，原則上每季度不少于一次風險研判，制定糾正預防措施，持續健全質量管理體系。 (十一)持有人應當按照藥品監管有關規定和藥品生產質量管理規范等要求建立藥品上市后變更控制體系，制定內部變更分類原則、變更事項清單、工作程序和風險管理要求，并認真實施;應當結合產品特點，聯合受托生產企業開展相關研究、評估和必要的驗證后，確定變更管理類別，經批準、備案后實施或者在年度報告中載明。 (十二)持有人可以自建質量控制實驗室開展檢驗，也可以委托受托生產企業進行檢驗，但應當對受托方的條件、技術水平、質量管理情況進行現場考核;持有人應當對受托檢驗的全過程進行監督。 原則上，持有人或者受托生產企業不得再委托第三方檢驗;但個別檢驗項目涉及使用成本高昂、使用頻次較少的專業檢驗設備，持有人可以委托具有資質的第三方檢驗機構進行檢驗;持有人應當對第三方檢驗機構資質和能力進行審核，與之簽訂委托檢驗協議，并向持有人所在地省級藥品監管部門報告。 (十三)對于同一生產線生產其他產品的，持有人和受托生產企業應當根據《藥品共線生產質量風險管理指南》，制定可行的污染控制措施，排查污染和交叉污染風險。持有人應當定期對受托生產企業執行污染控制措施的情況進行檢查，并根據風險評估情況設置必要的檢驗項目、開展檢驗，確保藥品質量安全。受托生產企業應當積極配合，并在委托生產協議中明確雙方責任義務。 (十四)生物制品、中藥注射劑、多組分生化藥委托生產的，持有人應當持續提升全過程質量管理水平，重點做好以下工作： 1.持有人應當建立覆蓋生產用主要原料(包括生物材料、中藥材、中藥飲片、中藥提取物、動物來源原材料等)生產過程的質量管理體系。 2.持有人應當每年對生產用主要原料的供應商進行現場審核;委托生產品種涉及多場地生產的，應當確保各場地生產用主要原料的產地、來源、供應商和質量標準等一致。 3.在委托生產藥品期間，持有人應當選派具有相關領域生產和質量管理的實踐經驗、熟悉產品生產工藝和質量控制要求的人員入駐受托生產企業，對產品生產管理、質量管理全過程進行現場指導和監督，確保生產工藝、質量標準等符合法規要求;派駐人員工作職責應當在質量協議中予以明確。 4.藥品生產過程中，由受托生產企業對物料、中間產品(原液)、成品進行檢驗的，持有人應當自行或者委托第三方，定期對主要原料、中間產品(原液)、成品開展抽樣檢驗。原則上，每生產10批次成品，對主要原料、中間產品(原液)、成品至少抽樣檢驗1批次;生產成品不足10批次的年度，當年對主要原料、中間產品(原液)、成品至少抽樣檢驗1批次;發生重大偏差或者存在重大不良趨勢的，持有人應當對主要原料、中間產品(原液)、成品的相關批次逐批抽樣檢驗，并開展持續穩定性考察;發生重大變更的，持有人應當在變更獲批后至少對連續3批成品逐批抽樣檢驗。相關要求應當在質量協議中予以明確。 (十五)受托生產企業應當嚴格執行質量協議和委托生產協議，積極配合持有人的現場審核和抽查檢驗，開放相關場所或者區域，提供真實、有效、完整的文件、記錄、票據、憑證、電子數據等相關材料。 三、 強化委托生產的監督管理 (十六)各省級藥品監管部門應當加強政策宣貫，督促持有人對照《持有人監管規定》和本公告要求開展全面自查。自查重點包括：覆蓋藥品研制、生產、經營、使用全過程質量管理體系的建立情況;組織機構建立健全情況;關鍵崗位人員配備情況;對受托生產企業的質量管理體系定期審核情況;培訓考核、年度報告、藥物警戒、藥品追溯等制度建立實施情況;結合產品風險，定期組織回顧分析情況;定期組織自檢或者內審情況。生物制品、中藥注射劑、多組分生化藥委托生產的，持有人還應當對照本公告要求，重點對原料管理、派駐管理、抽樣檢驗管理等情況進行自查。 (十七)各省級藥品監管部門要落實屬地監管責任，堅持風險管理理念，結合本行政區域內持有人及相關品種特點，科學制定監督檢查計劃，提升監督檢查針對性。監督檢查內容應當覆蓋《持有人監管規定》和本公告相關要求，重點包括：組織機構建設及關鍵崗位人員設置情況;持有人對受托生產企業質量管理體系的定期審核等工作情況;上市后變更控制體系建立情況、變更管理情況;共線生產風險評估和清潔驗證情況;對委托生產品種發生重大偏差和檢驗結果超標調查處置情況;風險管理計劃制定實施情況;藥品追溯、年度報告、藥物警戒、培訓考核等工作開展情況。對生物制品、中藥注射劑、多組分生化藥委托生產的持有人，各省級藥品監管部門要對照本公告要求，重點對持有人委托生產全過程質量管理情況開展監督檢查。 各省級藥品監管部門要定期組織對監督檢查報告進行抽查審核，不斷提升檢查報告的質量和監督檢查的規范性。 (十八)各省級藥品監管部門應當結合年度抽檢計劃，加強對委托生產品種的抽檢力度;對委托生產的無菌藥品等高風險品種、兒童用藥等重點品種，每年實施全覆蓋抽檢。 (十九)各省級藥品監管部門應當監督委托雙方根據國家藥監局發布的藥品委托生產質量協議指南要求，結合產品特點和企業的實際情況，細化質量管理措施，簽訂質量協議并嚴格履行協議約定的責任，確保法定義務和相應質量管理規范要求得到有效落實。嚴禁持有人通過質量協議向受托生產企業轉移依法應當由持有人履行的義務和責任。 各省級藥品監管部門要加強持有人關鍵崗位人員的培訓和考核，督促持有人持續提升質量管理水平和持續合規能力;要督促持有人建立責任賠償的相關管理程序和制度，積極引導持有人通過購買商業保險等形式，保證持有人具備符合法律要求的責任賠償能力。責任賠償能力應當與產品的風險程度、市場規模和人身損害賠償標準等因素相匹配。 (二十)委托雙方不在同一個省(自治區、直轄市)的，相關省級藥品監管部門要加強協同配合，加強檢查、抽檢、監測、處罰等監管信息共享，實現監管有效協同。持有人所在地省級藥品監管部門負責對持有人的日常監管和委托生產品種的監督檢查、抽檢。對委托生產品種的監督檢查和抽檢，持有人所在地省級藥品監管部門可以單獨開展，也可以與受托生產企業所在地省級藥品監管部門聯合開展，或者商請受托生產企業所在地省級藥品監管部門開展。受托生產企業所在地省級藥品監管部門負責受托生產企業的日常監管，并配合持有人所在地省級藥品監管部門對受托生產企業和受托生產品種開展檢查和抽檢。 四、 其他事項 (二十一)本公告中關于生產許可證核發及委托檢驗的相關要求，也適用于其他類型持有人及生產企業的監督管理。 (二十二)血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品依法不得委托生產;含麻醉藥品復方制劑、含精神藥品復方制劑以及含藥品類易制毒化學品復方制劑依照有關規定不得委托生產;疫苗等有專門規定的，從其規定。 (二十三)鼓勵生物制品持有人具備自行生產能力;生物制品持有人委托生產的，鼓勵優先選擇應用信息化手段記錄生產、檢驗過程所有數據的藥品生產企業。 鼓勵多組分生化藥的持有人自建生產用原料基地，加強對動物來源原材料的生產過程控制。 鼓勵中藥注射劑生產企業使用符合中藥材生產質量管理規范(GAP)要求的中藥材，進一步保證生產用原料的質量安全和穩定供應。 鼓勵持有人通過信息化手段加強委托生產過程的質量管理，切實落實持有人全過程質量管理主體責任。 (二十四)各省級藥品監管部門要及時將藥品生產許可、監督檢查、違法行為查處等監管信息納入藥品安全信用檔案。涉及變更持有人的，原持有人所在地省級藥品監管部門應當在變更工作完成后30個工作日內，將該品種歷次變更的備案、報告等結果數據匯集至國家藥品監管數據共享平臺，并關聯至藥品品種檔案。 (二十五)委托生產情況與上述要求不一致的，省級藥品監管部門應當督促持有人和受托生產企業限期整改;限期整改不到位的，依法暫停其委托生產活動;拒不整改的，依法吊銷藥品生產許可證或者核減相關生產范圍;發現產品存在質量問題或者其他安全隱患的，應當發出告誡信，并依法采取暫停生產、銷售、使用等風險控制措施;發現違法違規行為的，應當依據《藥品管理法》《藥品生產監督管理辦法》等法律法規查處。 (二十六)本公告自發布之日起執行。原藥品委托生產有關規定與本公告不一致的，按照本公告執行。 特此公告。 國家藥監局 2023年10月17日

10-23

2023

關于全國醫藥領域腐敗問題集中整治，國家衛健委最新發聲 今天（8月15日），國家衛生健康委就全國醫藥領域腐敗問題集中整治工作發布有關問答。 一、開展集中整治的工作背景以及目的是什么？ 答：醫藥領域是維護人民群眾健康的主陣地，關系到廣大人民群眾最關心、最直接、最現實的健康權益。黨中央高度重視醫藥事業的高質量發展，將保障人民健康放在優先發展的戰略位置。黨的十八大以來，醫藥衛生行業聚焦影響人民健康的重大疾病和主要問題，加快實施健康中國戰略，推動醫藥、醫療、醫保持續高水平發展，促進優質醫療資源擴容和區域均衡布局。醫務工作者肩負救死扶傷，維護人民群眾健康的神圣職責。長期以來，廣大醫務人員響應黨的號召，踐行“敬佑生命、救死扶傷、甘于奉獻、大愛無疆”的新時期職業精神，在疾病預防診療康復護理、醫學技術創新發展等方面發揮了不可替代的重要作用并取得豐碩成果，得到全社會理解、支持和尊重。對廣大醫務工作者的辛勤勞動和奉獻應予充分肯定。 加強醫藥領域反腐工作是促進醫藥行業高質量發展的重要內容，是完善醫藥治理體系建設的重要組成部分。多年來，國家衛生健康委作為糾正醫藥購銷領域和醫療服務中不正之風部際聯席機制牽頭單位，會同相關部門不斷加強行業作風建設，將體系構建、制度建設與落實廉潔從業九項準則等相結合，堅決糾治行業不正之風，取得了顯著改善。伴隨全面從嚴治黨、黨風廉政建設和反腐敗斗爭取得歷史性成就，醫藥領域行業風氣持續向好。但同時，醫藥領域腐敗問題依然存在，特別是近年來查處的一些“關鍵少數”、關鍵崗位人員，利用權力尋租、大肆收受回扣、行賄受賄等案件，嚴重稀釋了醫藥事業改革發展紅利，蠶食了人民群眾權益，既掣肘醫療、醫保、醫藥事業改革發展，又影響了行業形象，也危害了醫藥衛生領域絕大多數人的利益。 為進一步促進醫藥事業發展進步，保障人民群眾健康權益，國家衛生健康委會同教育部、公安部、審計署、國務院國資委、市場監管總局、國家醫保局、國家中醫藥局、國家疾控局、國家藥監局等9部門共同啟動了為期1年的全國醫藥領域腐敗問題集中整治工作，以問題為導向，聚焦醫藥行業“關鍵少數”和關鍵崗位,堅決整治違規違紀違法行為,構建風清氣正的行業氛圍,為醫藥衛生事業高質量發展提供保障。 二、此次開展集中整治工作的主要原則有哪些考慮？ 答：當前，醫藥領域腐敗問題糾治難度不斷加大，需要醫藥購銷全鏈條上涉及的各部門增強工作合力、開展聯合治理，需要將系統治理觀念貫徹工作始終。因此，本次集中整治工作明確了三項工作原則： 一是全面覆蓋、聚焦重點。此次整治涵蓋了醫藥行業生產、流通、銷售、使用、報銷的全鏈條，以及醫藥領域行政管理部門、行業學（協）會、醫療衛生機構、醫藥生產經營企業、醫保基金等全領域，實現醫藥領域全覆蓋。在整治的重點上，聚焦“關鍵少數”、關鍵崗位，尤其是利用醫藥領域權力尋租、“帶金銷售”、利益輸送等不法行為。 二是集中突破、糾建并舉。針對“關鍵少數”、關鍵崗位的腐敗問題進行重點突破，對重點問題、典型案件進行調查核實、處置處理、通報剖析，形成全國性集中整治醫藥領域腐敗問題的高壓態勢。堅持線索處置、問題整改、行業治理相結合，健全規章制度、完善治理機制、規范行業監管，注重加強長效機制建設，實現醫藥領域腐敗問題治理系統化、規范化、常態化。 三是統一實施、分級負責。嚴格落實工作責任，確保集中整治工作的各項要求任務落地見效。在全國醫藥領域腐敗問題集中整治工作協作機制的統一領導下，相關職能部門和地方切實承擔集中整治的主體責任，分級負責、抓好落實。納入整治范圍的機構、單位承擔直接責任，負責落實上級主管部門對集中整治工作的各項具體要求，嚴格落實好集中整治的各項工作任務。 此次集中整治將按照上述原則，對醫藥行業開展全鏈條全領域全覆蓋的系統治理，破解行業監管中的系統性問題，扎實推進醫藥領域行業治理，確保整治工作取得成效。 三、針對當前醫藥領域出現的腐敗問題，開展集中整治的重點內容和措施有哪些？ 答：此次集中整治的內容重點在六個方面：一是醫藥領域行政管理部門以權尋租；二是醫療衛生機構內“關鍵少數”和關鍵崗位，以及藥品、器械、耗材等方面的“帶金銷售”；三是接受醫藥領域行政部門管理指導的社會組織利用工作便利牟取利益；四是涉及醫保基金使用的有關問題；五是醫藥生產經營企業在購銷領域的不法行為；六是醫務人員違反《醫療機構工作人員廉潔從業九項準則》。通過采取自查自糾、集中整治、總結整改等措施，對醫藥行業的突出腐敗問題，進行全領域、全鏈條、全覆蓋的系統治理，建立完善一系列長效機制，確保工作取得實效。 四、集中整治工作部署以來，有什么工作進展，下一步工作有什么打算？ 答：今年7月初，國家衛生健康委會同9部門聯合印發了有關文件，聚焦解決當前醫藥領域腐敗的突出問題，以及醫藥購銷和醫療服務全鏈條中容易產生問題的關鍵環節，明確了此次集中整治的總體要求、整治內容、工作步驟和工作要求。7月12日，國家衛生健康委等10部門召開了全國醫藥領域腐敗問題集中整治工作視頻會議，聚焦醫藥領域生產、供應、銷售、使用、報銷等重點環節和“關鍵少數”，對集中整治工作進行了重點部署，各地各部門4000余人參加了會議。7月28日，中央紀委國家監委召開了配合開展集中整治工作的視頻會議，就聚焦醫藥領域“關鍵少數”，加強監督執紀執法，在紀檢監察系統內進行了部署。同時，國家衛生健康委在官方網站首頁上線了“互聯網+”行風評議平臺，建立和暢通面向社會的信息溝通渠道。 根據工作部署，各省份均已建立了地方醫藥領域腐敗問題集中整治工作協作機制，制訂印發地方工作方案，并召開會議進行部署安排。各地有關單位迅速開展自查自糾，處置有關問題，公布多起案例，形成嚴的基調和氛圍，反腐已在醫藥行業內形成廣泛共識，集中整治的各項工作正在穩步開展。 下一步，集中整治工作將根據總體安排，持續推進，加大對工作的指導調度，加大對典型問題處置及通報力度，確保整治工作成效。 五、部分學術會議以近期反腐形勢為由宣布暫停或延期舉辦，是否為集中整治的工作要求？ 我們注意到媒體反映一些學術會議在醫藥領域反腐的形勢下，宣布暫停、延期，但同時我們也了解到一些學術會議正常進行、未受影響。醫藥行業的學術會議是學術交流、經驗分享、促進醫藥技術進步和創新發展的重要平臺，按照國家有關規定，規范開展的學術會議和正常醫學活動是要大力支持、積極鼓勵的。需要整治的是那些無中生有、編造虛假學術會議的名頭，進行違法違規利益輸送，或者違規將學術會議贊助費私分的不法行為。 六、近期網上出現“阜外醫院徐波”“江蘇常州乳腺外科專家”等腐敗案例，其內容是否屬實？ 我們關注到網上出現的有關信息。經了解，中國醫學科學院阜外醫院介入導管室主任徐波因涉嫌嚴重違紀違法問題，由中央紀委國家監委駐國家衛生健康委紀檢監察組、山西省長治市監委立案審查調查。目前，該案件尚在辦理中。經與辦案部門溝通咨詢，網傳其“利用動手術、進耗材、參與醫療設備采購招標的機會，收受賄賂高達12億元”等信息與目前案件調查掌握情況嚴重不符，為虛假信息。 關于“常州市著名乳腺外科專家朱某某被抓，家里共查出1.5億”的信息，當地有關部門已通過常州主流媒體針對網絡傳播的失實信息進行了說明。

08-17

2023

全國醫藥領域腐敗問題集中整治工作視頻會議在京召開 近日，國家衛生健康委會同教育部、公安部、審計署、國務院國資委、市場監管總局、國家醫保局、國家中醫藥局、國家疾控局、國家藥監局，聯合召開視頻會議，部署開展為期1年的全國醫藥領域腐敗問題集中整治工作。中央紀委副書記、國家監委副主任喻紅秋同志出席會議并講話，中央主題教育第二十七指導組組長喬傳秀同志出席會議。受國家衛生健康委黨組書記、主任馬曉偉同志委托，委副主任曾益新同志出席會議并講話，委副主任雷海潮同志主持會議。 會議強調，醫藥領域腐敗問題直接危害人民群眾生命健康，直接影響黨和政府形象，要堅決把思想和行動統一到習近平總書記重要指示批示精神上來，統一到黨中央的部署要求上來，進一步提高政治站位，以“零容忍”態度堅決懲處腐敗，大力營造風清氣朗的醫藥領域發展環境。要進一步站穩人民立場，切實增強責任感使命感，壓實主體責任，形成工作合力，針對醫藥領域生產、供應、銷售、使用、報銷等重點環節和“關鍵少數”，堅持標本兼治、糾建并舉，堅持較真碰硬、寬嚴相濟，深入開展醫藥行業全領域、全鏈條、全覆蓋的系統治理，進一步形成高壓態勢，一體推進“不敢腐、不能腐、不想腐”。為暢通問題線索途徑，“互聯網+”行風評議平臺同步在國家衛生健康委網站上線。 有關部門和地方作了交流發言。中央紀委國家監委和參與集中整治工作的有關部門，國家衛生健康委機關有關司局、直屬和聯系單位相關負責同志在主會場參加會議，各地各相關部門在分會場參會。

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